انخفاض ضغط السائل الكروماتوجرافى نظام الفصل الكروماتوغرافي نطاق التطبيق : الكيمياء الحيوية ، الكيمياء الاصطناعية ، والمنتجات الطبيعية ، وتطوير الأدوية ، الكيمياء الغذائية ، الكيمياء الزراعية ، ومستحضرات التجميل ، البوليمرات والبتروكيماويات وغيرها من الصناعات في البحث العلمي وإعداد . يمكن إجراء التبادل الأيوني اللوني ، كروماتوجرافيا الألفة ، هلام اللوني الترشيح ، مسعور اللوني وغيرها من الأساليب ، مثل البروتين ، انزيم ، الحمض النووي ، النوكليوتيدات ، ببتيد ( بما في ذلك / لا تحتوي على الأحماض الأمينية العطرية ) وغيرها من أي امتصاص الأشعة فوق البنفسجية البيولوجية / غير البيولوجية عينات من فصل وتحليل تدفق الكشف ، هو الخيار المثالي لتنقية الجزيئات البيولوجية ، مع وظائف متعددة ، وسهلة الاستخدام ، والاقتصادية وغيرها من الخصائص . تصميم المدمجة ، وتوفير أقصى قدر من التخزين البارد ومختبر الفضاء .

ملاحظات

المواصفات الفنية عالية الأداء المزدوج شعاع الأشعة فوق البنفسجية للكشف عن نظام التكوين المستخدمة في الكشف عن كمية من الأدوية الصادرة عن مصانع الأدوية في الصين . خصائص المعدات

تحديد البروتين 280nm / 254nm مزدوجة الطول الموجي

البروتين يحتوي على الأحماض الأمينية العطرية مثل التيروزين ، تريبتوفان ، على السندات المزدوجة . لديهم خصائص امتصاص الأشعة فوق البنفسجية ، ذروة امتصاص في 280nm الطول الموجي ، و كثافة الضوء من ذروة امتصاص في هذا الطول الموجي تتناسب طرديا مع التركيز ، وبالتالي يمكن أن تستخدم كأساس لتحديد نوعية وكمية من البروتين . ومع ذلك ، لأن محتوى التيروزين التربتوفان من البروتينات المختلفة هي مختلفة ، من أجل تحديد بدقة ، نقية من البروتينات التي تحتاج إلى اختبار يجب أن تؤخذ كمعيار للمقارنة ، أو معامل الخمود معروفة كمرجع . وبالإضافة إلى ذلك ، العديد من المواد غير البروتين في 280nm الطول الموجي - ثابت القدرة الاستيعابية ، قد تتداخل . وخاصة الأحماض النووية ( البيورين بيريميدين قواعد ) هي أكثر خطورة . الامتصاص في 280nm هو 10 مرات أقوى من البروتين ( في غرام ) ، ولكن

امتصاص الحمض النووي هو أقوى في 254nm ، ذروة امتصاص بالقرب من 254nm . . . . . . . معامل الخمود في 254nm من الحمض النووي هو ضعف ذلك في 280nm ، في حين أن البروتين هو العكس .

عادة

نسبة امتصاص الضوء من البروتين النقي : a280 / a254

نسبة امتصاص الضوء من الحمض النووي النقي : a280 / a254 " 0.5 "

ولذلك ، عندما الأحماض النووية موجودة في وقت واحد في حل البروتين ( حتى في معظم النظم البيولوجية ) ، od254nm و od280nm يجب تحديدها في وقت واحد . ثم ، على أساس نسبة امتصاص اثنين من أطوال موجية ، المحتوى الحقيقي من البروتين يمكن حسابها من خلال صيغة تجريبية للقضاء على تأثير الأحماض النووية .

تركيز البروتين = 1.45 × a280-0.74 × a254 ( ملغ / مل )

هذه الصيغة التجريبية تستند على مجموعة من البيانات التي تم الحصول عليها من خليط من البروتينات المعروفة ( الخميرة enolase ) و ( الخميرة الحمض النووي الحمض النووي ) مع تركيزات مختلفة .

تكوين النظام